Dotaz:
Máme biocidní přípravek, jehož účinná látka je v příloze II nařízení Komise (ES) č. 1451/2007 - účinné látky, ale která ještě nebyla BPC ECHA schválena, tzn. že přípravek lze uvádět na trh na základě oznámení MZd. Které všechny údaje pro oznámení potřebujeme, jaké analýzy a testy a od jaké laboratoře musíme před oznámením mít? Můžete některé laboratoře doporučit?
Odpověď:
Přípravek je možné uvádět na trh na základě oznámení, upozorňuji, že typ přípravku musí být ve…