Oznamování informací o směsích

18.5.6

Oznamování informací o směsích

Ing. Oldřich Petira, CSc.

 NahoruPrávní základ povinnosti oznamování

Podle čl. 45 nařízení CLP:

Určení subjektů pověřených přijímáním informací týkajících se reakce na ohrožení zdraví

1. Členské státy určí subjekt nebo subjekty pověřené přijímáním informací předkládaných dovozci a následnými uživateli, kteří uvádějí směsi na trh, a důležitých zejména pro vypracování preventivních a léčebných opatření, a to zejména pro případy náhlého ohrožení zdraví. Tyto informace zahrnují chemické složení směsí uváděných na trh a klasifikovaných jako nebezpečné na základě svých zdravotních nebo fyzikálních účinků, včetně chemické identifikace látek obsažených ve směsích, u kterých agentura vyhověla žádosti o povolení používání alternativního chemického názvu v souladu s článkem 24.
2. Určené subjekty musejí poskytovat veškeré požadované záruky zachování důvěrnosti obdržených informací. Tyto informace lze použít pouze:
   1. ke splnění lékařských požadavků, pokud jde o vypracování preventivních a léčebných opatření, zejména v případě naléhavé potřeby, a
   2. k provedení statistické analýzy, požádá-li o to daný členský stát, s cílem zjistit, kde mohou být potřebná účinnější opatření k řízení rizik.
3. Tyto informace nesmějí být použity pro jiné účely.
4. Určené subjekty mají pro plnění úkolů, jimiž jsou pověřeny, k dispozici veškeré potřebné informace od dovozců a následných uživatelů odpovědných za uvádění výrobků na trh.

Podle § 22 chemického zákona

Oznamovací povinnost

(1) Dovozce nebo následný uživatel, který jako první uvádí na trh Evropské unie na území České republiky směs, která má nebezpečné fyzikálně-chemické vlastnosti nebo nebezpečné vlastnosti ovlivňující zdraví, je povinen do 45 dnů ode dne, kdy tuto směs poprvé uvedl na trh, poskytnout Ministerstvu zdravotnictví ČR informace o jejím vlivu na zdraví včetně informací o jejím úplném složení a fyzikálně-chemických vlastnostech v elektronické podobě a v rozsahu stanoveném prováděcím právním předpisem.

(2) Dodavatel, který na území České republiky uvádí na trh směs z jiného členského státu Evropské unie, která má nebezpečné fyzikálně-chemické vlastnosti nebo nebezpečné vlastnosti ovlivňující zdraví, je povinen do 45 dnů ode dne, kdy tuto směs poprvé uvedl na trh, poskytnout Ministerstvu zdravotnictví ČR informace o jejím vlivu na zdraví včetně informací o jejím složení a fyzikálně-chemických vlastnostech obsažených v bezpečnostním listu v elektronické podobě a v rozsahu stanoveném prováděcím právním předpisem.

...

(5) Dovozce, následný uživatel nebo dodavatel podle odstavců 1 a 2 a výrobce nebo distributor podle odstavců 3 a 4 je povinen každou změnu informací poskytnutých Ministerstvu zdravotnictví ČR oznámit ve lhůtě 45 dnů od změny informací.

(6) Prováděcí právní předpis stanoví rozsah informací požadovaných podle odstavců 1 až 4.

Prováděcím právním předpisem je vyhláška č. 61/2013 Sb., o rozsahu informací poskytovaných o chemických směsích, které mají některé nebezpečné vlastnosti, a o detergentech.

Přímo působící evropské nařízení CLP pouze určuje povinnost zřídit v každém členském státě subjekt, který bude pověřen přijímáním informací o směsích. Určení subjektu a požadavky na obsah a formu oznamování byly ponechány v pravomoci národních států. V České republice je to Ministerstvo zdravotnictví ČR.

Pokud výrobce směsi hodlá směs uvádět na trh i v dalších státech EU/EHP, musí v každém z dalších států oznámit informace zvlášť. Obsah požadovaných informací i nástroje pro oznamování se v jednotlivých členských státech často významně liší.

 NahoruPodmínky oznamování v České republice podle dosud platných právních předpisů

Výrobci směsí a dovozci směsí usídlení v České republice musejí nejpozději do 45 dnů od prvního uvedení směsi na trh v České republice oznámit Ministerstvu zdravotnictví ČR informace o směsích nebezpečných fyzikálními vlastnostmi nebo účinky na zdraví. Pro oznamování neplatí žádný množstevní limit.

Oznámení se podává pomocí databázového nástroje CHLAP přístupného na webových stránkách Ministerstva zdravotnictví ČR na adrese http://ozn.mzcr.cz . Nástroj CHLAP je možné používat až po registraci uživatele. Při registraci se musí kromě poskytnutí požadovaných identifikačních a kontaktních informací zvolit i způsob kontrolního ověření práva otevřít daný účet v databázi CHLAP pomocí kódu zaslaného na udanou e-mailovou adresu nebo pomocí SMS.

Oznamovací nástroj slouží ministerstvu vedle oznamování…